Искаме европейска дискусия за ваксините

За дискусия на европейско ниво относно доставките на ваксини срещу COVID-19 в държавите членки призоваха министър-председателят Бойко Борисов, австрийският канцлер Себастиан Курц и премиерът на Чехия Андрей Бабиш, на Латвия – Артурс Кришянис Каринш, и на Словения – Янез Янша. Петимата лидери изпратиха писмо до председателя на Европейския съвет Шарл Мишел и до председателя на ЕК Урсула фон дер Лайен, в което изтъкват значението на европейската солидарност, която гарантира, че всички държави членки, големи или малки, имат равен достъп до ограничения ресурс, какъвто понастоящем представляват ваксините срещу COVID-19.
В писмото се припомнят заключенията, направени след видеоконференцията на членовете на Европейския съвет на 21 януари, в които се посочва, че ваксините следва да се доставят едновременно и трябва да се разпределят пропорционално на база на населението на страните членки. Ако тази пропорционалност не се спазва, до лятото това би довело до огромни различия между държавите членки, като някои биха могли да достигнат до колективен имунитет за няколко седмици, докато други биха изостанали значително, се изтъква в писмото.
Според премиера Бойко Борисов и другите четирима европейски лидери трябва да се гарантира, че всички държави членки на ЕС при еднакви условия ще могат да достигнат общите ваксинационни цели, определени от ЕК за второто тримесечие на настоящата година.
Премиерът изтъкна, че най-справедливото решение за разпределение на ваксините срещу COVID-19 е въз основа на процента на населението на всяка страна членка. „Европейската комисия ни посочи одобрените ваксини и ние сме поръчали от всички. С изключение на „Модерна“, която спазва договора, другите компании не го спазват. Ние не искаме нищо друго от ЕК освен да ни дадат това, което сме договорили“, категоричен бе премиерът Борисов по отношение на доставките на ваксини за държавите членки.
На 12 март премиерът разпореди да бъде спряна ваксинацията с „Астра Зенека“ у нас, „докато не дойде писмено от Европейската агенция по лекарствата точно и ясно потвърдена диагноза – може или не може да се поставя тази ваксина“. Решението на Европейската агенция по лекарствата във връзка с проверката, която се извършва с неблагоприятните събития в Австрия и България по повод имунизация с ваксина на „Астра Зенека“, се очаква до 17 – 18 март, след което може да бъде възстановена имунизацията с тази ваксина.
Междувременно ЕК издаде разрешение за ползването на още една ваксина срещу COVID-19, разработена от Janssen Pharmaceutica NV – иновационен център, част от фармацевтичните дружества Janssen на Johnson & Johnson. Това е четвъртата ваксина срещу COVID-19, разрешена за употреба в ЕС.
Разрешението идва, след като Европейската агенция по лекарствата даде положителна научна препоръка, основана на задълбочена оценка на безопасността, ефективността и качеството на ваксината.
Ваксината на Janssen ще се прилага в еднократна доза за лица на възраст от 18 и повече години за предотвратяване на COVID-19. Ваксината се основава на аденовирус – безвреден вирус, който изпраща „инструкции“ от вируса, причиняващ COVID-19. Това позволява на собствените клетки на организма да произведат белтъка, който е уникален за вируса на COVID-19. Имунната система на човека разпознава, че този уникален белтък не би трябвало да се намира в организма, и реагира, създавайки естествена защита срещу заразяване с COVID-19. Аденовирусът във ваксината не може да се възпроизвежда и не причинява заболяване.
ЕК одобри договора с Janssen на 8 октомври 2020 г.
Сега след одобрението Janssen ще може да достави в ЕС от второто тримесечие на 2021 г. нататък 200 милиона еднократни дози от своята ваксина срещу COVID-19. Договорът позволява на държавите членки да закупят още 200 милиона дози. Те ще са в допълнение към общо 600-те милиона дози от ваксината на BioNTech/Pfizer и 460-те милиона дози от ваксината на Moderna, както и 400-те милиона дози от AstraZeneca.
Постигнато беше и споразумение между ЕК и BioNTech-Pfizer за ускорено предоставяне на 10 млн. дози през второто тримесечие на тази година.
Председателят на ЕК Урсула фон дер Лайен заяви: „Знам колко решаващо е второто тримесечие за изпълнението на нашите стратегии за ваксиниране в държавите членки. Тези ускорени 10 милиона дози ще помогнат за достигането на общо над 200 милиона дози BioNTech-Pfizer
през второто тримесечие.“ Тя дава възможност на държавите членки да маневрират и евентуално да запълнят недостига в доставките.“
Тази доставка ваксини ще бъде преждевременно изтеглена от 100-те милиона дози, заложени като допълнителна възможност във втория договор с BioNTech-Pfizer и първоначално предвидени за третото и четвъртото тримесечие на 2021 г.